一、调研设备信息:
1、调研设备清单及要求:
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项目序号 |
设备名称 |
数量 |
技术要求 |
备注 |
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1 |
血液透析机 |
10 |
1.该设备用于成人急性或慢性肾功能衰竭患者的血液透析,具有血液透析,单纯超滤治疗模式。 2.设备使用年限≥10年。 3.≥10英寸以上彩色液晶显示屏,中文操作系统。 4.报警提示功能:多种颜色报警指示灯,具有声光报警指示,报警提示内容。 5.在每次透析治疗之前,设备可进行安全系统的自动测试(该测试不允许跳过)。该测试同时检验封闭系统的完整性(压力保持测试)。作为安全功能,仪器在透析治疗过程中执行周期性的压力保持测试,以检测封闭系统是否存在渗漏。测试间隔≤30分钟。 6.透析液电导度范围:13.5-14.5mS/cm具有浓度监测功能,透析液的配制包括平衡腔的定容配制操作系统和电导率测量的安全监控系统。 7.清洗消毒程序:可进行多种消毒清洗程序(至少包含化学消毒和热消毒方式,包含热水柠檬酸,次氯酸钠,过氧乙酸消毒),完整热消毒流程(包含冲洗,热消毒,强制冲洗)最短30分钟内完成。 8.化学热力消毒的温度显示范围:至少包含72°C至99°C,分辨率:≤1°C,精确度:≤2°C。 9.血泵:血流输送速率至少包含15-600ml/min,显示有效血流量范围:至少包含0-600ml/min,误差<10%。 10.静脉压力监测范围:至少包含-60mmHg~+500mmHg,精度≤10mmHg。 11.动脉压力监测范围:至少包含-200mmHg~+280mmHg,精度≤10mmHg。 12.跨膜压监测范围:至少包含-60mmHg~+500mmHg,分辨率≤20mmHg。 13.超滤率:至少包含0~4000ml/h,精确度≤1%。 14.漏血检测器:灵敏度≤0.35ml/min。(即响应阈值在红细胞压积为0.32,流速在300ml/min~800ml/min区间内时,每分钟会有小于或等于0.35ml的血液流失至透析液中)。 15.肝素泵:输送速率至少包含0.1-10ml/h,分辨率≤0.1ml/h。 16.空气检测采用为超声波传输。报警阈值≤1.2ml/min。 17.透析液流速:300~800ml/min,配置透析液流量自动调节功能,可根据有效血流量自动调节,有效血流量*流量调节因数。 18.设备工作性能应稳定,在连续工作≥4小时,应达到透析液流量变化≤10%,透析液温度变化≤1°C,透析液电导率波动≤1mS/cm。 19.供水条件:机器最大供水压力≤0.1~0.3rMPa。 20.后备电池:设备应在网电源供电中断的情况下,应使血泵连续工作≥15min,并且血路系统应继续保持工作状态。 21.治疗过程中监测显示累计血容量数值。 22.配置患者卡及接口及网络接口。 23.配置透析液过滤器装置。 24.配置碳酸氢盐干粉装置。 25.配置数字化计算机信息网络接口。 26.配置中央浓缩液供给系统接口。 27.该设备可兼容任意品牌的透析液配方。 |
肾内科(血透室) |
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2 |
血液透析滤过机 |
3台 |
1.该设备用于成人急性或慢性肾功能衰竭患者的血液透析、血液滤过、血液透析滤过治疗,需具备血液透析、单纯超滤、HDF和HF等治疗模式。 2.≥14英寸彩色触摸显示屏,中文操作界面 3.设备使用年限≥10年。 4.配置碳酸氢盐干粉装置 5.具备血压监测仪性能,血压显示范围:收缩压至少包含60~250mmHg,分辨率≤1mmHg;舒张压至少包含40~200mmHg,分辨率≤1mmHg;MAP(平均动脉压)至少包含45~235mmHg,分辨率≤1mmHg。心率显示范围至少包含40~200/min。分辨率≤1/min。血压测量的间隔范围包含了:关闭、5min、10min、15min、30min、45min、60min。 6.配置联机清除率kt/v监测装置,测量精度为≤6ml/min或≤6%,取较大值。 7.设备可测量并显示患者血浆的钠浓度(血浆 Na+)(单位:mmol/l)。 8.平衡系统精准度:相对总透析液量≤0.1%,平衡系统采用事件触发式压力维持测试。 9.气泡监测:血液管路超声波测量,附加电容水平和光学监测,当血泵速率<100ml/min时,气泡体积≥20μl;当血泵速率≥100ml/min时,存在10个气泡且每个气泡体积<50μl或者单个气泡体积≥50μl,设备应激活听觉和视觉报警信号,并阻止血液流向患者。 10.动脉压监测范围至少包含-200mmHg~+300mmHg,精确度≤7mmHg 11.静脉压监测范围至少包含-100mmHg~+500mmHg,精确度≤7mmHg 12.跨膜压监测范围至少包含-100mmHg~+400mmHg,分辨度≤5mmHg 13.透析液混合系统为平衡室中进行容量平衡 14.透析液流量:300-800ml/min,根据血流量,自动流速控制可以自动调节透析液流量。 15.透析液温度控制范围至少包含34C°-39C° 16.透析液电导度范围:13.5-14.5mS/cm(不大于此范围),精确度≤0.1mS/cm 17.手动置换液流量至少包含25-600ml/min。且具备自动置换液追加功能,可根据连续采集的透析机负荷率自动控制置换速率。无需人工设置。 18.具备静脉脱针报警功能,检测到静脉脱针时,声光报警,停止血泵、置换液泵,关闭静脉管路钳夹及动脉管路钳夹。 19.具备静脉通路监测功能,装置无故障运行期间,静脉通路传感器测量点探测到50μl的血液量,在10s内触发机器声光报警,停止血泵、置换液泵,关闭静脉管路钳夹及动脉管路钳夹。 20.血泵流量至少包含30-600ml/min,分辨率≤10mL/min 21.肝素泵流量范围至少包含0-10ml/H 22.超滤率至少包含0-4000ml/H,超滤量精度≤1%。 23.具有中央浓缩液供给系统接口。 24.具备漏液传感器可以检测体外血液循环中有无渗漏,具备液路系统漏液传感器。 25.配备患者卡和接口,及网络接口。 26.该设备可兼容任意品牌的透析液配方。 |
肾内科(血透室) |
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3 |
十二指肠镜系统 |
1套 |
主要用于包括诊断和治疗十二指肠及其相邻消化道的疾病,如炎症、溃疡、息肉和肿瘤等,同时也能用于胆胰管疾病的诊断和治疗 一、图像处理装置 数量:1台 1.具备全高清成像技术,分辨率≥1080P; 2.HDTV高清画面下画面模式支持16:9或16:10; 3.信号输出包括:模拟信号:HDTV可选RGB或YPbPr,SDTV信号可选VBS复合端口、Y/C和RGB。数字信号:可选HD-SDI、SD-SDI、DVI和DV; 4.支持具有AGC(自动增益控制)功能; 5.色调调节支持“R”红色调节≥15档“B”蓝色调节:≥15档; 6.具备降噪功能,系统可以自动处理校正图像噪点,获得更加清晰的图像; 7.支持3种测光模式:平均测光、峰值测光和自动测光; 8.搭载窄带成像NBI,OE,CBI或者AFI任何一种,识别早期肿瘤病变; 9.电子强调支持2种: 构造强调和、轮廓强调,分别强调图像中的细微形态的对比度和内镜图像的轮廓; 10.快速冻结图像功能,可以自动选择彩虹现象最小、图像最清晰的图像; 11.配备USB移动储存装置,方便对数据进行移动管理; 12.兼容电子胃镜、肠镜、十二指肠镜、超声内镜等多种内镜; 二、内窥镜冷光源 数量:1台 1.光源与图像处理装置采用分体或一体式设计,灯泡为LED或氙气灯 2.按持续使用计算,灯泡寿命≥500小时,配备有应急灯; 3.支持NBI窄波成像和AFI自体荧光成像观察技术; 4.亮度调节方式采用光路光圈控制,具备冷却功能。 三、电子十二指肠内窥镜 数量:1条 1.先端部外径≤13.5mm; 2.插入部外径≤11.5mm; 3.钳子管道内径≥4.1mm; 4.视野方向:后方斜视≥105度; 5.视野角度≥100度; 6.景深距离:5-60mm; 7.内置可以固定导丝的V形槽抬钳器械; 8.内镜记忆功能:内镜中设计有记忆芯片,连接后可显示内镜主要参数; 9.最小可视距离:距离先端10mm 10.弯曲部角度:向上≥120度;向下≥90度;向左≥90度;向右≥110度; 11.有效长度≥1200mm; 12.全长≥1500mm。 四、其他配置要求 台车、图文工作站,智能式电切功能的高性能电刀系统 |
肝胆胰胃肠科、肛肠疝血管外科 |
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4 |
声阻抗 |
1台 |
主要用于测量声音传播过程中声波在不同介质中传播时的阻抗变化,评估耳道和鼓膜的状况,诊断耳部疾病,以及评估听力功能和中耳功能等。 1.测试功能要求:226hz鼓室图、同侧/对侧声反射、声反射衰减、声反射潜伏期、咽鼓管功能、气导纯音测听、自动听阈测试、高频678hz、800hz、1000hz鼓室图等。 2.具备EndlessAirflow气泵技术确保在探头密封不严的情况下仍能测试,不受环境大气压的影响,测试速度快。 3.探头音频率:226hz、678hz、800hz、1000hz等,探头音强度:85dB SPL±1.5 dB。 4.声反射给声方式:连续、脉冲。 5.具备自动增益AGC控制。 6.硬件气压安全限制范围:最低压力值≥-750 daPa ,最高气压力值≤+550 daPa,充分保证测试过程中气压值在安全的范围内。 7.声顺值范围:226hz鼓室图最大声顺值≥7.5ml 。 8.手动声反射测试:手动控制所有激励电平,可以手动分频测试声反射。 9.具备彩色大屏幕显示:屏幕≥10英寸,可同时显示双耳所有测试结果,方便综合分析患者的情况。 10.全中文操作界面:设备主机采用中文界面,操作方便。 11.具备可直接外接打印机,打印测试报告 |
耳鼻喉科 |
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5 |
听力计 |
1台 |
主要功能是测量和评估人耳对不同频率和音量声音的敏感度,记录被测者能听到的最小声音强度,形成听力图以显示听力状况,并对听力损失类型进行分类,如感音神经性、传导性或混合性听力损失。 1.具有可调节的高分辨率,≥5.7英寸彩色显示屏,内置专业的听力图测试界面 2.测试功能:气导、骨导言语和自由声场测试、可进行Stenger伪聋测试、SISI短增量敏感指数测试、ABLB双耳响度平衡测试和自动阈值测试等。 3.可根据国家职业噪声聋计算相应的平均值。 4.输入:至少具有纯音、啭音、白噪声、CD、麦克风、波形文件等 5.掩蔽信号:根据纯音测试结果或言语测试结果自动选择窄带噪声(或白噪声) 6.输出:至少具有气导、骨导、插入式耳机、插入式掩蔽、声场等 7.信号发放:触控式发放,手动或自动,单脉冲、复合脉冲等。 8.强度范围:气导不小于:-10 - 120dBHL。骨导不小于:-10 – 80dB 。 9.频率范围:不小于125Hz – 8kHz。可选高频至20kHz。 10.具备可直接外接打印机,打印测试报告 |
耳鼻喉科 |
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6 |
半导体激光治疗机 |
1台 |
1.激光工作介质:半导体GaAlAs ; 2.激光波长:810nm±10nm; 3.光纤末端输出功率:最大输出功率可达30w; 4.光纤直径:400μm/600μm/1000μm可更换; 5.工作方式:连续、单脉冲、脉冲; 6.显示方式:中文彩色液晶全触摸屏操作; 7.光斑直径:≤0.6mm; 8.数值孔径:NA≥0.22; 9.脉冲宽度:10ms-10s; 10.脉冲间隔:50ms--10s; 11.功率不稳定度:≤±5%; 12.指示光:650nm红色半导体激光≤3mw; 13.冷却系统:TEC(半导体)自动恒温系统; 14.功率检测:内置激光功率反馈监测系统,可以检测和校准功率,确保激光输出功率精确; 15.功率调节范围:0.1W-30W连续可调; 16.保护系统:有激光器及机箱的温度监控,高温自动关闭,有激光电源过流、过压、过热自动监控保护 17.光纤未连接自动报警系统; 18.主要功能:通过激光对组织进行汽化、碳化、凝固和照射,用于下肢静脉曲张、椎间盘突出、耳鼻喉疾病。 |
耳鼻喉科 |
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7 |
高清电子结肠镜(治疗镜) |
1条 |
主要功能包括诊断和治疗下消化道疾病,具体涵盖观察结肠和直肠的病变情况、进行活检或治疗操作、辅助制定治疗方案、观察治疗效果、监测身体状况等。 1.高清画质,全身防水,不需要防水帽,防止意外进水,便于清洗消毒和维护保养; 2.内镜具有记忆功能:内镜中设计有记忆芯片,可将此内镜的主要参数显示于监视器上; 3.内镜操作手柄上有4个或以上遥控按键,可任意设置功能于不同的遥控按钮上,方便控制图像冻结等功能; 4.具有副送水功能,便于帮助止血以及冲洗消化道内的黏液和污物获得干净的视野; 5.镜身力传导性强,强力传导提高操作性,插入部硬度可以分3档调节,满足对于不同病例及肠道部位选择合适的硬度,提高操作性能; 6.视野角度≥170度; 7.景深距离:5-100mm; 8.最小可视距离:距离先端3mm; 9.先端部外径:≤12.2mm; 10.软性插入部外径:≤12mm; 11.钳子管道内径≥3.2mm; 12.弯曲部角度:向上≥180度,向下≥180度,向左≥160度,向右≥160度; 13.有效长度:≥1330mm; 14.全长:≥1655mm。 |
消化内科(内镜中心) |
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8 |
高清电子上消化道内窥镜(放大型) |
1条 |
高清电子上消化道内窥镜的主要功能包括观察消化道黏膜、检测病变和病理变化、取样和活检、治疗和手术操作。 1.具备副送水功能; 2.观察距离:放大模式:1.5-3mm;常规模式:7-100mm; 3.图像传感器采用CCD; 4.视野角度:放大模式≥75度,常规模式≥140度; 5. 接头全防水,连接主机不需要内镜电缆,清洗不需要防水帽; 6.HDTV高清画质,支持光学放大; 7.最小可视距离:距离先端3mm; 8.先端部外径:≤10mm; 9.软性插入部外径:≤9.6mm; 10. 钳子管道内径≥2.8mm; 11. 弯曲部角度:向上≥210度,向下≥90度,向左≥100度,向右≥100度; |
消化内科(内镜中心) |
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9 |
压力蒸汽灭菌器 |
1台 |
通过高温高压状态下的水蒸汽及其释放的大量潜热,对有菌的菌体物质进行彻底的灭菌处理。 1.设备容积:≥1100L; 2.压力范围-0.1至0.3Mpa ,夹层及内室采用双压力变送器进行精准控制,全流程灭菌时间≤50分钟; 3.温度≥144℃,主体保温玻璃棉,厚度≥60mm; 4.材质:设备主体及夹层均采用≥316L不锈钢材质; 5.主体结构:采用环形加强筋结构,环形加强筋个数≥7个; 6.具备低温无压排水功能; 7.使用期限:≥15年或不低于30000次灭菌循环; 8.门结构:门板材质与内室材质相同,门板加强筋板数量≥4个; 9.显示屏:前后双门均采用高清触控显示屏并同步显示,双门显示屏≥10英寸;10.消毒车:消毒车层间距可调,材质≥304不锈钢,消毒内车≥1个,消毒外车≥2个; 11.安全联锁:压力安全联锁装置:门只有关闭到位,电源才能接通加热产生蒸汽;内室有正压或负压压力,门无法打开; 12.门胶圈:采用医用高抗撕硅橡胶材质的圆形门胶条,压缩气密封。; 13.降噪系统:真空泵具备节水降噪功能; 14.程序:内置程序≥32套; 15.脉动方式:采用脉动、跨压脉动、正压脉动相结合的脉动方式; 16.蒸汽源:自带蒸汽发生器,进水水路具备防回流功能。 |
消毒供应室 |
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10 |
过氧化氢低温等离子灭菌器 |
1台 |
1.适用于对金属、非金属类的手术器械,特别是怕热、怕湿、具有微细管腔特征的手术器械进行灭菌; 2.灭菌内室容积:≥220L; 3.灭菌程序要求:具有全循环、软镜循环、快速循环程序设置;软镜循环为软式内镜专用灭菌程序,能对内径≤1mm长度≥1000mm管腔的软式内窥镜灭菌; 4、灭菌时间:全循环≤50分钟;快速循环≤26分钟。 5.灭菌温度:50℃(±5℃); 6.灭菌时间计时方式:倒计时方式,在显示屏上能直接显示剩余灭菌时间; 7.灭菌能力: 聚四氟乙烯管腔:直径≤1mm,长度≥2000mm;不锈钢管腔:直径≤1mm,长度≥500mm; 8.灭菌残留物:具有排气过氧化氢气体过滤系统,周围空气中过氧化氢浓度<0.6mg/m³; 9.操作界面: 采用≥5.6寸彩色触摸屏;显示内容:温度,压力,时间,循环模式,过程阶段、原理图、胶囊使用数量和报警信息等; 10.湿度检测:抽真空阶段对灭菌室内湿度进行检测,湿度过大可进行报警; 11.打印记录:设备自带打印机且能打印出设备运行各个阶段参数及灭菌结果,为方便记录打印结果打印方式带有实时打印和曲线打印两种方式选择; |
消毒供应室 |
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11 |
干燥柜 |
1台 |
用于对外科手术器械、玻璃器皿、呼吸治疗物品等进行干燥处理。 1.容积:≥500L 2.装载容量:满载一次可处理≥18个DIN标准器械托盘或≥64根导管或≥38个湿化瓶 3.功率要求:≥6kVA 4.可适应性要求:工作环境温度:5℃~40℃ ,相对湿度:≤90% 5.配置要求:主机 1台、格栅≥ 9个、DIN器械托盘≥ 9个 6.导管干燥架≥ 1个(单个管架可装载≥32根不同口径的导管) 7.湿化瓶干燥架≥ 1个(单个瓶架可装载≥19个不同瓶径瓶类负载) 8.积水盒 ≥1个 |
消毒供应室 |
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12 |
高温生物极速阅读器 |
1台 |
主要用于读取和解读生物指示剂的结果,以判断灭菌过程是否成功. 1.培养温度为58±1℃,具备自动阅读生物监测培养结果功能。 2.开始培养至生物培养出结果的时间≤1小时,若培养结果为阳性结果,≤15min可报警预知。 3.具有自动报警功能,机器自身带自检功能,出现机器故障会报警提示。 4.含有≥10个培养孔,配有与机身一体的防尘罩。 5.屏幕尺寸为≥7英寸,分辨率为≥800×480,≥256万色TFT显示屏。 6.断电后有数据记忆功能,防止数据丢失。 7.培养结束自动打印培养信息,可自动存储≥10000条以上培养记录,存储不足时报警提示。 |
消毒供应室 |
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13 |
低温生物极速阅读器 |
1台 |
主要用于检测各种生物指示剂的灭菌效果,包括压力蒸汽灭菌、低温等离子体灭菌、环氧灭菌等。 1.培养时间 ≤30min,阳性报警≤5min ≤30min确定阴性 2.培养孔数≥ 10个 3.屏幕尺寸≥ 7英寸 4.屏幕分辨率 ≥ 800×480 TFT ,≥ 256万色 5.配备防尘罩与机身一体 6.具备培养结果自动打印功能 7.可自动存储培养记录≥10000条,存储内存不足时报警提示 8.培养温度 58±1℃ 9.环境温度 5-40℃ 10.相对湿度 ≤95% >85%时无结露 |
消毒供应室 |
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14 |
超声骨刀 |
1台 |
1.主要控制台 1.1功能:利用超声完成骨性组织的切割、磨削和钻孔,同时具备冲洗的功能;可用于开放手术、孔镜手术、通道微创手术、关节骨水泥翻修及四肢创伤手术等; 1.2 超声最大电功率:≤140W,功率可调节; 1.3 刀尖最大纵向振幅:≤120μm,最大横向振幅≤20um; 1.4 工作频率≥35KHz,低噪音设计; 1.5 液流设计:最大注水量≥110ml/min,液流可调节范围广; 1.6 主机界面具有一键启动或关闭自动组织识别功能,为手术提供双重组织保护功能。 1.7蠕动泵≤10档水量控制可调,在手术操作过程中自动灌注,对于手术部位进行冲洗和降温; 1.8 功率挡位≤10档可调; 2.手柄 2.1 手柄材质:手柄外壳采用金属制造,坚固耐磨,握持感好,使用方便; 2.2 手柄和连接线: 所有手柄及连接线均必须支持常规高温高压消毒灭菌; 2.3 手柄需要同时满足切、磨及钻孔功能。 2.4 冲洗方式:手柄内置进水管,术中截骨时持续冲洗,冷却刀头,减少截骨面热损伤; 3.刀头 3.1刀头安全性设计:钝性刀头设计,不打滑,刀尖最薄处≥ 0.5mm; 适配支持≥ 20种的超声刀头形状,包括钩刀、V形、有齿匙形、钻孔形刀头等; 3.2 冲洗模式:所有配备刀头都必须采用中空设计,具备中空灌注液流功能,低温冷切割,进一步减少对于骨组织、软组织的热损伤,更有利于骨创面愈合; 3.3配备椎间孔镜下环锯形刀头,长度≥300mm,直径≤4.2mm,用于开展孔镜下等微创手术; 3.4 扳手为扭力型扳手设计,手柄和刀具安装只能使用单一扳手完成; 3.5 主机使用年限≥8年; |
骨科 |
★2、参与要求:
(1)参与商家所报价格不得高于近1年内采购中标价格,并将中标通知书或采购合同复印件,以及中标网页截图编制在调研参与文件内作为佐证。
(2)所提供的截图或中标通知书、合同等佐证依据不限制在调研参与供应商,仅限本次所报价产品,即调研参与商家可提供自己或其它商家中标本次所投产品的证明材料。
(3)清单中所列数量为本次调研商家报价参考数量,实际采购数量以采购公告为准。
(4)供应商报价为包含设备运输、检测检验、安装、验收、维保等所有费用的包干价。
(5)调研设备若涉及配套使用医用耗材,参与商家须提供所需使用耗材详细清单,清单内容须包含产品名称(注册证名称)、生产厂家、单位、单价、医疗器械注册证编号、是否专机专用耗材等;若耗材属四川省集采类耗材,还须提供挂网流水号及其当月采购最低价。
(6)提供不低于三家厂家同类产品的参数配置对比表。
(7)设备免费质保期不得少于2年。
二、供应商应具备的条件
1、具有独立履行民事责任的主体资格;
2、具有良好的商业信誉和诚实的商业道德;
3、参加本次活动前三年内,公司及其现任法定代表人/主要负责人未有行贿犯罪记录;
4、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;
5、符合法律、行政法规规定的其他条件;
6、所推荐的产品符合国家、行业标准。
三、供应商应递交的资料
1、报名表(见附件1);
2、承诺函(见附件2);
3、授权委托书(见附件3);
4、医疗设备分项报价表(见附件4);
5、医疗设备耗材报价表(有耗材须填,见附件5);
6、法人和被授权人员身份证复印件;
7、报名产品市场最低价格信息及佐证材料(提供该型号产品近1-2年内至少3家在川内的销售合同或发票复印件);
8、报名产品的详细技术参数(另附报名医疗设备彩页资料);
9、报名产品的用户名单(仅限该型号医疗设备,见附件6);
10、资质证明文件:生产厂家资质;各级代理商资质;产品为医疗器械的需提供医疗器械注册证/备案信息等。
四、报名要求
1、按要求填写资料 (请于文末下载附件模板)。
2、电子版资料:将技术参数(Word版资料)+配置清单发送至电子邮箱925793492@qq.com, 邮件及附件名称:序号+医疗设备名称+公司名称,邮件正文请提供公司联系人及电话。
3、纸质资料(一份):将资料按照第三条要求顺序排列装订成册,须密封以及编写页码(不得使用其他方式装订),加盖公司鲜章后可邮寄至医院或现场递交。
4、参加多台医学装备调研时需按单台准备。
★5、未按照以上要求提供资料视为无效(由此产生后果由公司自行承担)。
五、调研安排
1.截止日期后医院将根据具体情况及时开展调研工作,请保持预留通讯畅通,否则视为放弃本次调研。
2.咨询联系人及电话:黄老师15882724711、0827-8226753,接受咨询时间:法定工作日8:00-12:00, 14:30-17:30
3.快递地址、联系人及电话:南江县人民医院设备科,黄老师15882724711。
4.接收资料(包括纸质资料)截止日期:2026年3月24日17:30(北京时间)。
附件:模板
南江县人民医院
2026年3月17日